ela

Algunos hechos sobre ALS

La esclerosis lateral amiotrófica, ela para abreviar y también ampliamente conocida como la enfermedad de Lou Gehrig.

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Es un trastorno que causa la muerte de neuronas en todo el cuerpo que controlan los músculos voluntarios.

Se caracteriza por músculos rígidos, espasmos musculares y una mayor debilidad en los músculos a medida que disminuyen de tamaño.

Es un trastorno que causa la muerte de neuronas en todo el cuerpo que controlan los músculos voluntarios.

Se caracteriza por músculos rígidos, espasmos musculares y una mayor debilidad en los músculos a medida que disminuyen de tamaño.

Aunque la (esclerosis lateral amiotrófica) puede comenzar siendo pequeña, con el tiempo el paciente tendrá dificultades para hablar, tragar y finalmente respirar.

Entre el 5 y el 10% de los casos de ALS se deben a la herencia.

Si un padre o madre tiene la enfermedad, ela  la descendencia tiene un 50% más de probabilidad de contraerla también debido al factor de herencia.

Todos los demás casos de ela (esclerosis lateral amiotrófica) se deben a otros factores, y los investigadores están ocupados tratando de determinar exactamente qué causa esta enfermedad.

Los factores de riesgo que ya se han descubierto incluyen la edad, ya que la mayoría de los casos comienzan entre las edades de 40-60 años.

En cuanto al sexo la esclerosis se presenta un poco más en las mujeres que en los hombres.

Normalmente antes de los 65 (después de los 70 años, se vuelve más equilibrado entre hombres y mujeres).

También se están estudiando factores ambientales como el tabaquismo, la exposición a toxinas ambientales y el servicio militar.

No está claro por qué los militares son más propenso al ela ( esclerosis lateral amiotrófica )que aquellos que no han hecho ningún servicio militar.

Pero los investigadores están investigando en un esfuerzo continuo, la exposición a metales y químicos y las lesiones traumáticas como otros factores que contribuyen a la esclerosis.

Entonces, ¿qué causa la esclerosis lateral amiotrófica para atacar a una persona saludable?

Podría ser una mutación genética, podría ser un desequilibrio químico como tener demasiados glutímenes que se ha encontrado que son tóxicos para las células.

Podría ser una respuesta inmune desorganizada o podría ser un problema de manipulación de proteínas.

Aquí es donde avanza la investigación en este momento, en un intento de reducir la forma en que una persona se ve afectada por el ela y lo que podemos hacer para detener esta terrible enfermedad.

Algunos de los primeros signos incluyen dificultad para caminar, caer, tropezar, debilidad en la mano.

Torpeza, dificultad para hablar, problemas para tragar y calambres musculares etc.

sintomas de esclerosis

La ela comienza lentamente, generalmente en las manos, los pies o las extremidades y luego se propaga a otros grupos musculares.

Tristemente, aquellos que tienen entre dos y cuatro años de vida, aunque el 10% de los pacientes viven diez años después del diagnóstico.

La mayoría de las personas que tienen ela mueren por insuficiencia respiratoria y algunos ambién adquieren demencia.

Esta es una enfermedad horrible, una que no tiene cura, pero que los equipos de investigadores intentan comprender.